{"id":1207,"date":"2023-10-24T20:27:00","date_gmt":"2023-10-24T20:27:00","guid":{"rendered":"https:\/\/nicolasblust.ch\/?p=1207"},"modified":"2024-01-22T17:13:16","modified_gmt":"2024-01-22T17:13:16","slug":"pfarrehepaar-ueber-das-leben-mit-multipler-sklerose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nicolasblust.ch\/?p=1207","title":{"rendered":"Pfarrehepaar \u00fcber das Leben mit Multipler Sklerose"},"content":{"rendered":"\n

Daniel und Seraina Hintermann vor ihrem Haus in Sch\u00f6ftland. Bild: Nicolas Blust<\/p>\n\n\n\n

Seraina Hintermann aus Sch\u00f6ftland hat seit \u00fcber 20 Jahren MS. Zusammen mit ihrem Ehemann Daniel spricht sie \u00fcber den Umgang mit der Krankheit, wie sich ihre Beziehung dadurch ver\u00e4ndert hat und \u00fcber den Wunsch, zu sterben.<\/p>\n\n\n\n

Es sollte eine sch\u00f6ne und entspannte Woche ohne Kinder werden. Seraina und Daniel Hintermann reisten 2001 nach Florenz in Italien, um ihre Rosenhochzeit zu feiern. Doch die Reise in die Toskana markierte den letzten Abschnitt ihres alten Lebens. In der Folge verwandelte sich ihr gl\u00fcckliches Dasein in einen Albtraum, der bis heute anh\u00e4lt.<\/p>\n\n\n\n

Was war passiert? \u00abW\u00e4hrend unserer Ferien st\u00fcrzte Seraina zwei Mal\u00bb, sagt Ehemann Daniel 22 Jahre sp\u00e4ter. Zuerst dachten sie sich dabei nichts Schlimmes, ein Sturz beim Laufen ist an sich nichts Ungew\u00f6hnliches. Daniel hatte aber ein ungutes Gef\u00fchl und insistierte, dass seine Frau den Hausarzt aufsucht.<\/p>\n\n\n\n

Dieser hatte gleich den Eindruck, dass Seraina ein neurologisches Problem haben k\u00f6nnte, und verwies sie ans Unispital Basel f\u00fcr weitere Abkl\u00e4rungen.<\/p>\n\n\n\n

Die Schockdiagnose aus dem Nichts<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Nach mehrt\u00e4gigen Untersuchungen in Basel erh\u00e4lt sie schliesslich die Diagnose Multiple Sklerose \u2013 ein Schock f\u00fcr die dreifache Mutter. Ebenso schockierend ist f\u00fcr sie nachtr\u00e4glich, wie ihr die Hiobsbotschaft \u00fcbermittelt wurde. Trocken und emotionslos, ohne Vorwarnung. Als sie das Unispital verliess, ging ihr ein Bibelvers durch den Kopf, erz\u00e4hlt sie: \u00abDer Herr ist nahe denen, die zerbrochenen Herzens sind.\u00bb Dieser Erinnerung habe sie es zu verdanken, dass sie sich auf dem Heimweg nicht von einer Br\u00fccke st\u00fcrzte.<\/p>\n\n\n\n

Zu diesem Zeitpunkt wusste Seraina nicht genau, was die Diagnose bedeutet. \u00abDer Hausarzt kam dann bei uns zu Hause vorbei und hat es uns erkl\u00e4rt\u00bb, erinnert sich Ehemann Daniel. <\/p>\n\n\n\n

Was ist Multiple Sklerose
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch-entz\u00fcndliche Krankheit des Zentralen Nervensystems. Dabei kommt es zu vielfachen Entz\u00fcndungen in Gehirn und R\u00fcckenmark. Diese f\u00fchren zur Zerst\u00f6rung von Nervenfasern und vernarben diese.
Die Folge ist, dass Befehle und Reize des Gehirns verz\u00f6gert oder gar nicht ankommen. Bewegungs- und Empfindungsst\u00f6rungen sind die Folge, bis hin zu vollst\u00e4ndigen L\u00e4hmungen. Die Erkrankung und Beschwerden variieren von Patientin zu Patient. Als Ausl\u00f6ser f\u00fcr die Entz\u00fcndungen gilt eine Fehlfunktion des Immunsystems.<\/summary>\n

<\/p>\n<\/details>\n\n\n\n

Seraina Hintermann leidet an der schlimmsten Form von Multipler Sklerose, die Krankheit verl\u00e4uft prim\u00e4r progredient. Das heisst: Sie erlebt keine sogenannten Sch\u00fcbe. Die Gesundheit verschlechtert sich stetig, eine Besserung ist auch mit Medikamenten nicht m\u00f6glich. Lediglich die Symptome k\u00f6nnen gelindert werden.<\/p>\n\n\n\n

Sehprobleme und L\u00e4hmungen<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Die drei Kinder des Ehepaars aus Sch\u00f6ftland h\u00e4tten die Diagnose schnell verdaut, als ihnen klar wurde, dass ihre Mutter nicht sofort stirbt. Doch die ersten Folgen der Erkrankung liessen nicht lange auf sich warten: Sehprobleme und L\u00e4hmungen in den Beinen. Seit 2007 sitzt sie im Rollstuhl, mittlerweile ist sie beinahe vollst\u00e4ndig gel\u00e4hmt und kann kaum noch sprechen. \u00abDie Krankheit ist brutal, sie nimmt einem viele Sachen weg\u00bb, sagt sie.<\/p>\n\n\n\n

Wie geht das Pfarrehepaar damit um? Der Glaube spielt eine zentrale Rolle. Doch dieser wird arg auf die Probe gestellt. \u00abUnser Gottesbild hat sich ver\u00e4ndert, wir lassen mehr Fragen und Zweifel zu\u00bb, sagt Daniel Hintermann. Er und seine Frau h\u00e4tten immer wieder gefragt, warum dieser Schicksalsschlag sie getroffen habe. Ihre Gebete, dass die Symptome sich abschw\u00e4chen, seien unerh\u00f6rt geblieben.<\/p>\n\n\n\n

Trotzdem habe sich ihr Glaube vertieft, auch dank der Kirchgemeinde. \u00abWir konnten innerhalb der Gemeinde \u00fcber unser Schicksal sprechen und unser Leid teilen\u00bb, sagt der Pfarrer von Sch\u00f6ftland. Er tut dies bei Besuchen, \u00abwenn jemand nach meiner Frau oder unserem Umgang mit unseren N\u00f6ten fragt\u00bb und er tut es manchmal auch in seinen Gottesdiensten. Authentizit\u00e4t ist beiden wichtig: \u00abWenn wir \u00fcber unsere Fragen und Zweifel sprechen, hilft dies vielleicht Menschen, auch nicht allein mit ihren N\u00f6ten zu bleiben.\u00bb<\/p>\n\n\n\n

Dank grosser Flexibilit\u00e4t im Pfarramt und dank einem guten Einvernehmen im Sch\u00f6ftler Pfarrteam kann sich Daniel um seine Frau k\u00fcmmern. Mittlerweile hat er sein Pensum auf 65 Prozent reduziert. Trotzdem braucht es ein Team von vier IV-Assistentinnen und wechselnden Spitex-Mitarbeiterinnen, die die Pflege seiner Frau daheim erm\u00f6glichen. \u00abSeraina braucht inzwischen f\u00fcr alles Hilfe; ich kann sie nicht mehr lange allein lassen\u00bb, sagt der Ehemann.<\/p>\n\n\n\n

Der Wunsch, zu sterben<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Die st\u00e4ndige Hilfsbed\u00fcrftigkeit belastet Seraina Hintermann. \u00abIch habe mich lange dagegen gewehrt, die Kranke zu sein\u00bb, sagt sie. Ihr Ehemann weiss, dass seine Frau nicht zur Last fallen m\u00f6chte, aber stark abh\u00e4ngig von ihm ist. Dennoch w\u00fcrden sie versuchen, eine Beziehung auf Augenh\u00f6he zu f\u00fchren. Das sei schwieriger geworden, seit seine Frau kaum noch verst\u00e4ndlich sprechen kann. Trotzdem habe sich ihre Beziehung durch die Krankheit, eine gemeinsame Last, vertieft.<\/p>\n\n\n\n

Als Psychologin weiss Seraina Hintermann, dass Beziehungen durch Schicksalsschl\u00e4ge und Krisen auch st\u00e4rker werden k\u00f6nnen. Als Logotherapeutin hatte sie gelernt, dass es keine Lebenssituation gibt, der man nicht noch einen Sinn abgewinnen kann. Die Logotherapie liefert eine sinnvolle Orientierung im Umgang mit den Herausforderungen, die das Leben stellt, und hat zum Ziel, den Sinn im Leben zu entdecken und zu verwirklichen. Das hilft ihr, nicht an ihrem Leiden zu zerbrechen.<\/p>\n\n\n\n

Ihre Erfahrungen mit MS und wie sie mit dem Leid umgeht, hat Seraina Hintermann in einem Buch festgehalten. In Zusammenarbeit mit Co-Autorin Vera Schindler-Wunderlich entstand das Werk \u00abVogel ohne Fl\u00fcgel\u00bb. Auf 150 Seiten erz\u00e4hlt Seraina aus ihrem Alltag und von ihrem Glauben. Mit dem Buch will sie Menschen in schwierigen Lebenssituationen helfen, das Beste aus ihrem Schicksal zu machen.<\/p>\n\n\n\n

Sie erz\u00e4hlt darin auch von ihrem Wunsch, eines Morgens nicht mehr aufzuwachen und so das ganze Leid hinter sich zu lassen. Es ist ein Ringen mit Gott und mit sich selbst. Viel Kraft und Sinn gibt ihr dabei auch die Familie, der inzwischen neben drei S\u00f6hnen und ihren Partnerinnen auch drei Enkel angeh\u00f6ren.<\/p>\n\n\n\n

Der Titel des Buches \u00abVogel ohne Fl\u00fcgel\u00bb bezieht sich auf das gleichnamige Lied von Peter Reber, der die Verwendung des Titels gerne erlaubt hat. Diesen widmet Seraina ihrem Ehemann Daniel, der sie seit 32 Jahren begleitet. Im alten wie im neuen Leben.<\/p>\n\"Facebook\"<\/a>\"twitter\"<\/a>\"reddit\"<\/a>\"pinterest\"<\/a>\"linkedin\"<\/a>\"mail\"<\/a>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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